Inmagene Biopharmaceuticals ("Inmagene") et HUTCHMED (China) Limited annoncent que le premier participant, basé aux États-Unis, a reçu une dose dans le cadre d'un essai mondial de phase I de l'IMG-004, un inhibiteur non covalent, réversible, de troisième génération de la tyrosine kinase de Bruton ("BTK"). Inmagene développe le candidat médicament pour traiter potentiellement les maladies immunologiques. L'étude de phase I est une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, avec escalade de dose unique et multiple chez des sujets sains.

L'étude vise à explorer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'IMG-004 chez des sujets sains. Des détails supplémentaires peuvent être trouvés sur clinicaltrials.gov, en utilisant l'identifiant NCT05349097. IMG-004 est un inhibiteur non covalent et réversible de petite molécule ciblant la BTK.

Conçu spécifiquement pour les maladies inflammatoires et auto-immunes qui nécessitent habituellement un traitement à long terme, l'IMG-004 est puissant, hautement sélectif et perméable au cerveau. Il a été initialement découvert par HUTCHMED, Inmagene assumant la responsabilité du développement au stade de candidat. Inmagene dispose d'une option exclusive pour acquérir les droits mondiaux de l'IMG-004 pour le traitement des maladies immunologiques.