Information Réglementée
Information relative au nombre total de droits de vote
(dénominateur)
Liège, Belgique - 9 janvier 2025, 18.30 CEST - Information réglementée - Conformément à l'article 15 de la loi du 2 mai 2007 relative à la publicité des participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé et portant des dispositions diverses, Hyloris Pharmaceuticals SA publie les informations ci-dessoussuite à l'expiration d'un plan de warrants établi pour les employés et les dirigeants de la société.
- Capital: EUR 140.001,87
- Nombre total de titres conférant le droit de vote: 28.000.374 (liés à des actions ordinaires)
- Nombre total de droits de vote (= dénominateur): 28.000.374 (tous liés aux actions ordinaires)
- Nombre de droits de souscrire à des titres avec droits de vote non encore émis:
- Conformément au régime du plan ESOP Warrants du 27 novembre 2020: 185.500
droits de souscription donnant droit à 185.500 actions ordinaires
- Conformément au régime du plan ESOP Warrants du 22 juin 2022: 123.813 droits
de souscription donnant droit à 123.813 actions ordinaires
- Au total 309.313 droits de souscription donnant droit à 309.313 actions ordinaires (tous octroyés)
***
Pour plus d'informations, contactez Hyloris Pharmaceuticals ::
Stijn Van Rompay, co-directeur général Stijn.vanrompay@hyloris.com
+32 (0)4 346 02 07
Thomas Jacobsen, co-directeur général
Thomas.jacobsen@hyloris.com
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Information Réglementée
À propos de Hyloris Pharmaceuticals
Hyloris est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'innovation, la reformulation et le repositionnement de médicaments existants afin de répondre à de nombreux besoins en matière de soins de santé et d'apporter des améliorations significatives aux patients, aux professionnels et aux organismes de soins de santé.
La stratégie de développement de la société se concentre principalement sur l'exploitation des voies réglementaires existantes, telles que la voie 505(b)2 de la FDA aux États-Unis ou des voies réglementaires similaires dans d'autres régions, qui sont spécifiquement conçues pour les produits pharmaceutiques dont la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été établies. Ce type de voie réglementaire peut réduire la charge clinique nécessaire à la mise sur le marché d'un produit, raccourcir considérablement les délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris a constitué un vaste portefeuille breveté de 19 produits à valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, susceptibles d'offrir des avantages significatifs par rapport aux alternatives disponibles. Deux produits sont actuellement en phase initiale de commercialisation avec des partenaires: Sotalol IV pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV, un traitement non opioïde de la douleur post-opératoire. En dehors de son axe stratégique principal, la société a également 1 produit générique
- haute barrière approuvé et lancé aux États-Unis et 2 produits génériques à haute barrière en cours de développement.
Hyloris est basée à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations, visitez le site www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.
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Hyloris Developments SA published this content on January 09, 2025, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on January 09, 2025 at 21:07:06.652.