Hyloris Pharmaceuticals SA annonce qu'elle a reçu une lettre de réponse complète (LRC) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis concernant sa demande d'enregistrement du Maxigesic IV aux Etats-Unis. La FDA a seulement demandé des données supplémentaires sur un sujet restant. Maxigesic® IV, est une combinaison nouvelle et unique de 1000mg de paracétamol et de 300mg d'ibuprofène en solution pour perfusion, pour le traitement de la douleur post-opératoire et est actuellement autorisé dans plus de 100 pays à travers le monde.

Il a également été enregistré dans 39 pays et lancé dans 7 pays dont l'Australie, l'Allemagne et la Corée. Le médicament est protégé par plusieurs brevets accordés et demandes de brevets en cours.