Zurich (awp) - Le groupe biopharmaceutique Idorsia a essuyé un échec en phase III pour le médicament clazosentan. L'étude n'a pas atteint son critère d'évaluation primaire, indique lundi le laboratoire bâlois.

Dans le cadre de cette étude conduite sur 409 patients, les chercheurs évaluaient l'efficacité et la sécurité du clazosentan dans la prévention de la détérioration clinique due à une ischémie cérébrale retardée (ICD) chez des adultes atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrysmale (HSA).

"Je suis très déçu des résultats négatifs de React", a commenté Jean-Paul Clozel, directeur médical et directeur général d'Idorsia, cité dans le communiqué.

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