Zurich (awp) - L'entreprise biotechnologique Idorsia prévoit de déposer une demande d'homologation pour son somnifère daridorexant au cours du premier semestre 2023 au Japon après les résultats positifs enregistrés lors d'une étude clinique de phase III.

Quelque 490 personnes et des patients âgés ont pris part à cette étude qui a atteint ses objectifs, précise lundi un communiqué.

Daridorexant est commercialisé sous le nom de Quviviq aux Etats-Unis depuis le mois de mai. La commission européenne a quant à elle autorisé la vente de ce médicament en avril. En Suisse, Swissmedic analyse encore la demande d'homologation de ce produit.

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