Imago BioSciences, Inc. a annoncé que le premier participant a reçu une dose dans le cadre d'une étude de phase 2 parrainée par des investigateurs sur le bomedemstat, un inhibiteur oral expérimental de la déméthylase 1 (LSD1) spécifique de la lysine, en association avec le ruxolitinib (Jakafi®) chez des personnes atteintes de myélofibrose (MF). Le ruxolitinib est un inhibiteur de kinase approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour de multiples indications, dont le traitement de la MF à risque intermédiaire ou élevé. L'étude ouverte de phase 2 est menée au département de médecine de l'hôpital Queen Mary et de l'université de Hong Kong et dirigée par Harinder Gill, M.D. Elle recrutera environ 20 participants diagnostiqués avec une MF qui sont soit naïfs d'un inhibiteur de JAK, soit réfractaires, en rechute ou intolérants au ruxolitinib afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité du bomedemstat en association avec le ruxolitinib.

Les cycles de traitement dureront 28 jours et consisteront en une administration orale du bomedemstat et du ruxolitinib une fois par jour.