Imugene Limited a annoncé que City of Hope® a dosé le premier patient de la cohorte 2 de l'essai clinique de phase I du candidat virothérapie oncolytique, CHECKvacc (CF33-hNIS-antiPDL1). La première étude de phase 1, monocentrique, à dose croissante, menée chez l'homme sur CHECKvacc recrute des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC). Le but de l'étude est d'évaluer la sécurité et les premières preuves d'efficacité de l'administration intra-tumorale du CF33-hNIS-antiPDL1 contre le TNBC métastatique.

La conception actuelle de l'essai comprendra une escalade de la dose, suivie d'une extension à 12 patients à la dose finale, qui sera la dose recommandée de phase 2 (RP2D). L'essai clinique est intitulé "Étude de phase I de l'administration intratumorale du CF33-hNIS-antiPDL1 chez les patients atteints de cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique". Le chercheur principal qui dirige l'essai est le Dr Yuan Yuan MD, PhD.

CF33-hNIS-antiPDL1 est un poxvirus de la vaccine chimérique armé d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire provenant du laboratoire de l'inventeur de CF33, le professeur Yuman Fong, titulaire de la chaire de la famille Sangiacomo en oncologie chirurgicale à City of Hope, et expert reconnu dans le domaine des virus oncolytiques. Les virus oncolytiques (VO) sont conçus pour à la fois tuer sélectivement les cellules tumorales et activer le système immunitaire contre les cellules cancéreuses, avec le potentiel d'améliorer la réponse clinique et la survie.