L'autorité américaine de réglementation des médicaments a demandé mercredi à Pfizer Inc, Eli Lilly & Co et AbbVie Inc d'inclure des informations sur les risques de maladies graves et de décès liés à l'utilisation d'une classe de traitements connus sous le nom d'inhibiteurs de JAK.

Les avertissements découlent de l'examen par la Food and Drug Administration (FDA) du Xeljanz, le médicament de Pfizer contre l'arthrite, après que les résultats initiaux d'un essai mené en février ont montré un risque accru de problèmes cardiaques graves et de cancer avec ce médicament.

Les actions d'AbbVie ont chuté de 7 %, tandis que Pfizer et Eli Lilly étaient en légère baisse. Les sociétés n'ont pas répondu immédiatement à une demande de commentaire.

Les inhibiteurs de JAK bloquent les enzymes responsables de l'inflammation, connues sous le nom de Janus kinases, et ciblent les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et la colite ulcéreuse.

La FDA a déclaré que le médicament Olumiant de Lilly et le Rinvoq d'AbbVie ont des mécanismes de fonctionnement similaires, ce qui pourrait entraîner les risques observés dans l'essai de sécurité du Xeljanz.

Le Jakafi d'Incyte Corp et l'Inrebic, un inhibiteur de JAK de Bristol Myers Squibb, ne nécessiteront pas d'avertissement car ils ne sont pas approuvés pour le traitement des maladies inflammatoires, a déclaré l'agence. (Reportage de Manas Mishra à Bengaluru ; édition d'Aditya Soni)