IBT a annoncé l'ouverture de la cohorte supplémentaire, ayant inclus 1 400 prématurés sur un total de 2 158. Jusqu'à présent, et conformément au protocole convenu avec les autorités réglementaires, l'étude Connection a recruté des nourrissons dont le poids à la naissance se situait entre 500 et 1 000 grammes. Avec 1 400 nourrissons recrutés, l'étude s'étend désormais aux nourrissons dont le poids de naissance est compris entre 1 001 et 1 500 grammes. On s'attend à ce que le rythme de recrutement s'accélère, ce qui renforcera la confiance de l'entreprise dans les délais de recrutement actuels. IBT continue d'innover dans sa mission de fournir le premier probiotique de qualité pharmaceutique pour prévenir les maladies mortelles des prématurés telles que la NEC et pour promouvoir une croissance et un développement sains en améliorant la tolérance à l'alimentation.

En 2014, IBT est devenue la première entreprise au monde à recevoir la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour la prévention de la NEC et, en 2018, la première entreprise à recevoir l'approbation de la FDA pour administrer des bactéries vivantes aux nourrissons dans le cadre d'un essai clinique de phase III aux États-Unis, appelé l'étude Connection. La capacité unique d'IBT à développer des probiotiques de qualité pharmaceutique a encore été validée par l'autorisation d'étendre l'étude Connection Study à l'échelle mondiale dans 10 pays à travers l'UE, les États-Unis et Israël.