Inhibikase Therapeutics, Inc. a annoncé le dosage du premier patient de son étude de phase 2a ("essai 201") évaluant l'IkT-148009, le nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase d'Abelson, ou c-Abl, de la société pour le traitement de la maladie de Parkinson. L'essai 201 est un essai de dosage 1:1:1 randomisé, en double aveugle, d'une durée de douze semaines qui mesurera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique à l'état d'équilibre de l'IkT-148009 comme principaux critères d'évaluation. L'essai recrutera environ 120 patients atteints de la maladie de Parkinson non traitée (Hoehn & Yahr < 3,0) qui n'ont pas encore progressé au point de nécessiter un traitement symptomatique.

Les patients seront traités à l'une des trois doses randomisées, soit 50, 100 ou 200 mg administrés une fois par jour, ou à une dose placebo. L'essai mesurera également une hiérarchie d'évaluations de la maladie de Parkinson dans le cerveau et l'intestin comme critères secondaires ou exploratoires. L'essai 201 sélectionne actuellement des patients dans 12 des 40 sites prévus en Amérique du Nord, avec des activations de sites supplémentaires en cours sur une base continue.