innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans un essai de Phase II évaluant la tolérance et l'efficacité d'avdoralimab (IPH5401), son anticorps anti-C5aR, chez des patients atteints d'un Covid-19 entrainant une pneumonie sévère. L'objectif de cet essai est d'améliorer la proportion de patients atteints d'une pneumonie sévère due au Covid-19 qui n'ont plus besoin d'être hospitalisés, et de réduire le besoin et la durée de ventilation mécanique chez les patients atteints d'une pneumonie compliquée par un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) due au virus.

" En France, comme dans tous les pays touchés par la pandémie, les unités de soins intensifs doivent répondre à un afflux massif de patients. L'hospitalisation en soins intensifs est souvent longue, de 14 à 21 jours, et les médecins n'ont pas de traitement efficace pour les patients. L'objectif de cet essai est d'étudier si avdoralimab peut réduire la durée d'hospitalisation, et réduire le besoin et la durée de ventilation mécanique chez une proportion importante des patients Covid-19," explique le Pr Nicolas Schleinitz, MD, Service de Médecine Interne à l'Hôpital de la Timone, Professeur à l'AP-HM et AMU, investigateur principal de l'essai.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.