INNATE PHARMA PARIS, 6 février (Reuters) - Le titre Innate Pharma accusait lundi une chute de plus de 20% après des résultats décevants d'une étude sur l'efficacité du Lirilumab en monothéraphie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM).
L'étude de Phase II "EffiKIR" n'a pas atteint le critère primaire d'efficacité, la survie sans leucémie, souligne la biotech dans un communiqué. http://bit.ly/2lf0DFO
"Nous savions que le traitement de maintenance dans la LAM chez des patients âgés était un défi important mais nous sommes néanmoins déçus par les résultats de l'étude EffiKIR", a déclaré dans un communiqué Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.
A 10h19, le titre accusait une baisse de -21,07% à 10,34 euros, alors que l'indice SBF 120 ne reculait que de 0,18%.
* Graphique de la performance boursière du titre depuis 2015 : http://bit.ly/2kJfvP4
La société de Bourse Portzamparc, qui reste à l'achat sur le titre mais a placé son objectif de cours sous revue, estime toutefois qu'au-delà de la correction du jour, "l'impact en terme de valorisation devrait être limité".
Il rappelle notamment que ce revers ne remet pas en cause le partenariat de la biotech avec le laboratoire américain Bristol-Myers Squibb sur le Lirilumab.
Cet anticorps est actuellement testé dans six essais cliniques sponsorisés par BMS dans différentes indications de tumeurs solides et hématologiques, en combinaison avec d'autres agents.
Innate Pharma organise à 15h00 une conférence téléphonique avec les investisseurs. (Jean-Michel Bélot, édité par Gwénaëlle Barzic)
