Innate Pharma : données préliminaires pour TELLOMAK
Le 22 juin 2021 à 13:40
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Innate Pharma fait part de données préliminaires portant sur l'évaluation du lacutamab sur une cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde dans l'essai clinique de phase 2 TELLOMAK, à l'occasion du 16ème congrès international du lymphome malin (16-ICML).
'Les premières données cliniques de TELLOMAK établissent la sécurité de lacutamab, des réponses cliniques ainsi qu'une amélioration au niveau de la peau chez les patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2', rapporte la société pharmaceutique.
Elle ajoute que tous les patients de la cohorte n'exprimant pas KIR3DL2 ont été recrutés. Le seuil de réponses nécessaires pour avancer cette cohorte au stade 2 n'a pas encore été atteint et le suivi des patients est en cours.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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