Les solides pipelines oncologiques d'InnoCare ont été présentés lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), notamment l'anticorps anti-CCR8 ICP-B05 (CM369), l'inhibiteur BCL2 mesutoclax (ICP-248) et l'inhibiteur pan-TRK zurletrectinib (ICP-723). L'étude actuelle est le premier et le seul rapport sur les données préliminaires d'efficacité d'un traitement ciblé anti-CCR8 chez des patients atteints de CTCL. L'efficacité de l'ICP-B05 a été confirmée par les effets PD observés à la fois dans les lésions cutanées et dans le sang périphérique, avec une déplétion des cellules CCR8+.

L'ICP-B05 est sûr et bien toléré, et son profil de sécurité en fait un bon candidat pour les thérapies combinées chez les patients atteints de CTCL avec atteinte des ganglions lymphatiques et d'autres organes. Au 6 janvier 2025, 13 patients atteints de CTCL R/R ont été traités.

Douze patients ont subi au moins une évaluation des lésions cutanées selon le mSWAT. 33,3 % des patients ont obtenu une RP et 58,3 % des patients ont été évalués comme présentant une SD avec réduction des lésions cutanées. Le taux de SSP à 6 mois était de 82,5 % et la SSP médiane était de 11,4 mois.

Parmi les cinq patients présentant des taux de CCR8+ supérieurs à 10 %, quatre (80 %) ont obtenu une RP. L'analyse PK a montré que l'exposition sérique (Cmax et AUC0-14D) augmentait avec l'augmentation de la dose. L'analyse PD a démontré une déplétion significative des cellules exprimant le CTCL dans les lésions cutanées CTCL.

Conformément aux résultats précédemment rapportés, le zurletrectinib a continué à démontrer des réponses profondes et durables chez les patients adultes atteints de tumeurs solides avancées NTRK+ avec ou sans métastases cérébrales. Le zurletrectinib a également été bien toléré et a présenté un profil de sécurité favorable chez les patients adultes atteints de différents types de tumeurs. Au 23 novembre 2024, un total de 49 patients adultes n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de TRK étaient évaluables pour l'efficacité, représentant 12 types de tume

23, 2024, un total de 49 patients adultes n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de TRK étaient évaluables pour l'efficacité, représentant 12 types de tumeurs solides différents. Parmi la population évaluée pour l'efficacité, la répartition des mutations NTRK1, NTRK2 et NTRK3 était respectivement de 53,1 %, 2,0 % et 44,9 %. Le taux de réponse globale (ORR) confirmé par l'IRC était de 83,7 %, avec une RC de 10,2 %.

La durée médiane de la réponse (DOR) et la survie médiane sans progression (PFS) par l'IRC n'ont pas été atteintes. Le taux de DOR et le taux de PFS par l'IRC à 12 mois étaient respectivement de 92,0 % et 90,5 %. Deux des trois patients qui présentaient une métastase cérébrale au départ ont obtenu une ORR intracrânienne, ce qui correspond à la bonne pénétration cérébrale et à la forte activité intracrânienne du zurletrectinib.

La réunion annuelle 2025 de l'ASCO se tiendra du 30 mai au 3 juin 2025 à Chicago, aux États-Unis. La réunion annuelle de l'ASCO est l'événement académique le plus important et le plus professionnel dans le domaine de l'oncologie au niveau mondial. Elle présente les résultats de la recherche clinique de pointe en oncologie et les technologies de traitement des tumeurs à l'échelle internationale.