Les dernières données relatives au solide pipeline oncologique d'InnoCare ont été présentées lors du congrès 2025 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) qui se tient actuellement. Aucune progression de la maladie ni aucun décès n'ont été signalés, et aucun événement indésirable ayant conduit à l'arrêt du traitement n'a été rapporté. En raison de son profil d'efficacité et de sécurité favorable, une étude clinique de phase III en vue de l'enregistrement du mesutoclax (125 mg une fois par jour) en association avec l'orelabrutinib pour le traitement des patients atteints de LLC/SLL TN a été lancée, et le recrutement des patients est accéléré.
Orelabrutinib associé à la bendamustine-rituximab ou à l'obinutuzumab, suivi d'un traitement d'entretien par l'orelabrutinib dans le lymphome de la zone marginale non traité (OPTIMIZE) : une étude multicentrique, à bras unique, de phase II (résumé n° : PF898) L'absence de traitement de première intention standard pour le lymphome de la zone marginale (LZM) a incité à explorer de nouveaux schémas thérapeutiques. Les résultats actualisés sur l'efficacité, la sécurité et l'analyse des biomarqueurs seront présentés. Pomalidomide, rituximab, orelabrutinabrutinib et MiniCHOP-like (PRO-miniCHOP) chez les patients âgés atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqué : résultats actualisés d'une étude de phase II (résumé n° : PF950) Les résultats confirment l'intérêt du pomalidomide, du rituximab, de l' orelabrutinib et le traitement de type MiniCHOP (PRO-miniCHOP) comme option thérapeutique potentielle pour les patients âgés atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), démontrant une efficacité prometteuse et une sécurité acceptable, en particulier chez ceux qui ont répondu au traitement d'induction par pomalidomide-rituximab-orelabrutinib (PRO).
Au total, 32 patients ont été inclus dans cette étude, parmi lesquels 26 ont terminé 3 cycles de PRO-miniCHOP, ce qui a donné un taux de réponse complète (TRC) de 65,4 % et un taux de réponse globale (TRG) de 100,0 %. Parmi les 21 patients ayant terminé les 6 cycles complets de traitement par PRO-miniCHOP, le TRC et le TRG étaient tous deux de 95,2 %. Après un suivi médian de 15,6 mois, la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) médianes n'avaient pas encore été atteintes, les taux de SSP et de SG à 2 ans étant respectivement de 94,7 % et 100,0 %.
