Intra-Cellular Therapies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 12:47
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Intra-Cellular Therapies, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 71,87 millions USD, contre 22,21 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 53,51 millions USD, contre 76,91 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,57 USD, contre 0,95 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,57 USD, contre 0,95 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 162,45 millions de dollars, contre 58,13 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 212,23 millions de dollars, contre 198,39 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 2,26 USD, contre 2,44 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 2,26 USD, contre 2,44 USD l'année précédente.
Intra-Cellular Therapies, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements pour les troubles du système nerveux central (SNC). La société s'appuie sur l'approche intracellulaire pour développer des traitements destinés aux personnes atteintes de maladies psychiatriques et neurologiques complexes. Le produit de la société, CAPLYTA (lumatépérone), est un antipsychotique atypique administré par voie orale une fois par jour et approuvé chez les adultes pour le traitement de la schizophrénie et le traitement des épisodes dépressifs associés aux troubles bipolaires I ou II (dépression bipolaire) en monothérapie et en traitement d'appoint avec le lithium ou le valproate. Son pipeline comprend plusieurs produits candidats en développement clinique et d'autres produits candidats en phase d'essais non cliniques, tels que le programme ITI-1284-ODT-SL, le programme d'inhibiteurs de la phosphodiestérase de type I (PDE1), le programme ITI-333 et le programme psychédélique non hallucinogène ITI-1500. L'ITI-1284 est une forme deutérée de la lumatépérone, une nouvelle entité chimique.
INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. 
