Ipsen annonce que la Commission européenne a approuvé l'utilisation de Cabometyx (cabozantinib) comme traitement de deuxième ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l'iode radioactif.

'Cette approbation est la première du genre en Europe pour cette maladie rare. Les options de traitement sont aujourd'hui limitées si la maladie progresse après le recours à un traitement systémique', souligne le laboratoire pharmaceutique.

L'approbation de Bruxelles se fonde sur les résultats de l'étude pivotale de phase III COSMIC-311, dans laquelle, lors d'une analyse intermédiaire prévue, le critère d'évaluation principal qui est la survie sans progression (PFS) a été atteint.

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