PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé samedi que l'étude pivotale de phase 3 concernant son médicament Cabometyx, en association avec l'Opdivo de Bristol Myers Squibb, avait démontré des améliorations significatives pour tous les critères d'efficacité chez des patients atteints d'un carcinome du rein avancé.

Ces améliorations significatives portent notamment sur la survie globale des patients. "Chez les patients recevant Cabometyx en combinaison avec Opdivo, la médiane de la survie sans progression, définie comme le critère principal de l'essai, a doublé par rapport aux patients recevant seulement le sunitinib", a indiqué Ipsen dans son communiqué.

Chaque année, plus de 400.000 nouveaux cas de cancer du rein sont diagnostiqués dans le monde. Dans 90% des cas environ, le patient est atteint de carcinome, qui est le type de cancer du rein le plus courant.

Ipsen a acquis en 2016 auprès d'Exelixis les droits exclusifs de commercialisation de la molécule cabozantinib, le principe actif du Cabometyx, pour les territoires hors Etats-Unis et Japon, pour un montant initial de 200 millions de dollars plus jusqu'à 545 millions de dollars de paiements d'étapes potentiels.

A ce jour, Cabometyx est autorisé en Europe et au Canada dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) ou cancer du foie chez les adultes. L'anti-cancéreux d'Ipsen est également approuvé dans 54 pays pour le traitement du carcinome rénal avancé chez les adultes ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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