Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats d'une analyse intermédiaire d'une étude de phase 3 évaluant le traitement par Balversa® (erdafitinib) par rapport à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome urothélial (CU) et d'une croissance de fibroblastes avec altération du gène du récepteur du facteur (FGFR) ayant déjà reçu un traitement antérieur (PD-[L]1).

Le laboratoire fait savoir que dans cette cohorte, l'étude a atteint son critère principal de survie globale (SG) et a réduit le risque de décès de 36%.

Suite à l'approbation accélérée de Balversa® en 2019, ces données de confirmation ont été présentées dans une session de présentation de dernière minute lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).


Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.