En France, la Haute Autorité de Santé (HAS) est prête à donner son avis sur le vaccin contre le Covid-19 développé par Janssen, une filiale de Johnson & Johnson. Elle attend pour cela le feu vert de l'Agence européenne des médicaments (EMA) prévu jeudi. L'HAS rendra son verdict dans la foulée, soit vendredi ou samedi, a indiqué sur LCI sa présidente, Dominique Le Guludec. Fin février, la FDA a déjà autorisé en urgence ce vaccin.

Selon le groupe pharmaceutique américain, ce vaccin est efficace à 85 % contre les formes graves de la maladie, après seulement une injection. Ceux de Pfizer-BioNTech, de Moderna et d'AstraZeneca, nécessitent deux injections. Autre atout, il se conserve dans un simple frigo et non, comme ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna, à des températures allant jusqu'à -70 degrés. Ce vaccin de Johnson & Johnson, de conception classique, est réputé efficace contre la plupart des variants.