Les deux principales institutions américaines de santé, la FDA et les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), ont demandé l'arrêt de la vaccination avec le vaccin de Johnson & Johnson. Elles veulent analyser en détail les dossiers des six cas de survenue de caillots sanguins atypiques et sévères chez des personnes dans les six à 13 jours après avoir reçu ce vaccin. Les problèmes concernent six femmes dont l'âge est compris entre 18 et 48 ans. Une réunion d'urgence du comité consultatif externe du CDC a été programmée pour mercredi.

Les autorités européennes sont quant à elles préoccupées par le même effet secondaire pour le vaccin d'AstraZeneca.