Le régulateur américain de la santé a approuvé vendredi la thérapie de Johnson & Johnson en association avec d'autres chimiothérapies pour le traitement de première ligne d'un type de cancer du poumon.

La Food and Drug Administration a approuvé l'association du Rybrevant de J&J avec le carboplatine et le pemetrexed pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant un type de mutation de la protéine EGFR qui entraîne une croissance rapide des cellules tumorales.

La FDA a également accordé une autorisation traditionnelle au Rybrevant pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant ce type de mutation et dont la maladie a progressé sous ou après un type de chimiothérapie.

En 2021, la FDA avait approuvé le traitement par la voie accélérée. (Reportage de Sriparna Roy à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)