KalVista Pharmaceuticals, Inc. a présenté des données sur son principal candidat médicament oral, le KVD900, en cours de développement pour le traitement à la demande de l'angioedème héréditaire (AOH), lors de la réunion scientifique annuelle de l'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI). Les présentations de données comprenaient de nouvelles données de l'essai de phase 2 mettant en évidence la suppression rapide de l'activité de la kallikréine plasmatique après l'administration du KVD900 et sa relation avec le soulagement des symptômes. Les posters suivants ont été présentés à l'AAAAI : L'inhibition rapide de l'activité de la kallikréine plasmatique après l'administration orale du KVD900 est associée à un soulagement précoce des symptômes chez les patients atteints d'angioedème héréditaire ; la concordance entre l'impression globale du patient sur le changement (PGI-C) et la résolution de la crise ou l'utilisation d'un médicament de secours chez les patients atteints d'angioedème héréditaire.