Keymed Biosciences Inc. a annoncé que le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a accordé au CMG901 la désignation de thérapie révolutionnaire pour le traitement du cancer avancé de l'estomac et de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ) qui a rechuté et/ou qui est intolérant aux thérapies précédentes. Le CMG901 est un conjugué anticorps-drogue (ADC) ciblant la Claudine 18.2, développé pour le traitement des tumeurs solides exprimant la Claudine 18.2. En avril 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au CMG901 la désignation Fast Track[i] et la désignation de médicament orphelin[ii] en tant que monothérapie pour le traitement du cancer de l'estomac et de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ) non résécable ou métastatique qui est résistant/réfractaire aux thérapies antérieures.