Kinnate Biopharma Inc. a annoncé la poursuite de l'avancement de l'essai clinique en cours de la société, KN-8701, pour inclure les patients atteints de mélanome NRAS mutant et les étapes prévues pour 2022 pour ses produits candidats, y compris le KIN-2787, un inhibiteur pan-RAF de petite taille disponible par voie orale, développé pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon, de mélanome et d'autres tumeurs solides. La société a également mis à jour sa position de trésorerie au 31 décembre 2021. Le mélanome mutant NRAS est une population adjacente aux tumeurs solides dirigées par le RAF où la signalisation est fortement dépendante du CRAF. Les inhibiteurs de BRAF approuvés qui ciblent les altérations de BRAF de classe I ne sont pas efficaces dans le mélanome NRAS-mutant. Il n'existe actuellement aucune thérapie ciblée approuvée pour cette population. Les données précliniques de la société soutiennent le développement du KIN-2787 en association avec le binimetinib dans le mélanome NRAS-mutant. Les données in vitro indiquent un bénéfice significatif et synergique de l'association du KIN-2787 avec le binimetinib dans les cellules de mélanome NRAS-mutant. Dans les modèles de xénogreffes in vivo de mélanome NRAS mutant, le traitement par le KIN-2787 en association avec le binimétinib a été bien toléré et a entraîné une inhibition significative de la croissance tumorale, y compris des régressions tumorales à des doses biquotidiennes (BID) cliniquement pertinentes de KIN-2787 et de binimétinib, respectivement. L'ajout de patients atteints de mélanome NRAS-mutant élargit de manière significative l'opportunité de marché potentielle pour le KIN-2787, car la population de mélanomes NRAS-mutants représente environ 25 % des patients atteints de mélanomes avancés et métastatiques et est largement distincte des patients atteints de mélanomes présentant une maladie due à une altération de classe I, II ou III de BRAF.