Knight Therapeutics Inc. a annoncé que sa filiale colombienne, Biotoscana Farma S.A., a obtenu l'approbation INVIMA pour Lenvima® (lenvatinib), l'inhibiteur de tyrosine kinase à récepteurs multiples disponible par voie orale développé par Eisai, pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif (RR-DTC) et du carcinome hépatocellulaire non résécable (u-HCC). Lenvima® (lenvatinib) a démontré une prolongation statistiquement significative de la survie sans progression et un taux de réponse chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde évolutif et devenu réfractaire au traitement par iode radioactif1. Dans une étude distincte menée chez des patients atteints d'un CHC non résécable et non traité précédemment2, Lenvima® (lenvatinib) s'est avéré non inférieur au sorafénib pour la survie globale. En outre, Lenvima® (lenvatinib) s'est révélé statistiquement supérieur au sorafénib pour la survie sans progression et le taux de réponse objective. En 2020, il y avait environ 5 3043 nouveaux patients atteints de cancer de la thyroïde et 2 2893 nouveaux patients atteints de cancer du foie en Colombie. Knight détient une licence exclusive d'Eisai pour commercialiser Lenvima® (lenvatinib), Halaven® (mésylate d'éribuline), Fycompa® (perampanel) et Inovelon® (rufinamide) dans toute l'Amérique latine, à l'exception du Mexique où Eisai conserve les droits sur Halaven® (mésylate d'éribuline) et Lenvima® (lenvatinib). LENVIMA® (lenvatinib), découvert et développé par Eisai, est un inhibiteur de kinases qui inhibe les activités kinases des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) et VEGFR3 (FLT4). LENVIMA® (lenvatinib) inhibe d'autres kinases qui ont été impliquées dans l'angiogenèse pathogène, la croissance tumorale et la progression du cancer en plus de leurs fonctions cellulaires normales, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) FGFR1-4, le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRa), KIT et RET.