Zurich (awp) - Le spécialiste des substituts osseux Kuros Bioscience a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) une autorisation pour son produit Magnetos Flex Matrix. Cette troisième autorisation en l'espace de sept mois pour la famille de produits Magentos ouvre la voie à son utilisation comme solution de remplissage de la colonnne postéro-latérale.

Magnetos Flex Matrix est une substance de greffe osseuse à la structure flexible, qui optimise les effets de la technologie de Kuros Needlegrip pour une fusion plus prévisible.

Cette autorisation de la FDA intervient après celles obtenues pour Magnetos Granules, Magnetos Putty et Magnetos Easypack Putty.

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