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22/04 CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) de Legend Biotech Corporation approuvé par la Commission européenne pour le traitement de deuxième intention des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire CI
17/04 LEGEND BIOTECH CORPORATION : Scotiabank passe à l'achat ZM

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CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) de Legend Biotech Corporation approuvé par la Commission européenne pour le traitement de deuxième intention des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire
CI
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Scotiabank passe à l'achat
ZM
Le médicament contre le myélome multiple réfractaire d'une unité de Genscript Biotech reçoit l'approbation de la FDA
MT
Le secteur des soins de santé est stable ou en hausse avant le marché
MT
Carvykti de Johnson & Johnson et Legend Biotech reçoit l'approbation de la FDA pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire
MT
La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse de J&J
RE
CARVYKTI de Legend Biotech Corporation devient la première et la seule thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA approuvée par la FDA pour le traitement de deuxième ligne du myélome multiple.
CI
La FDA américaine autorise l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol-Myers Squibb pour le cancer du sang
RE
La FDA américaine autorise l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers
RE
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Cantor Fitzgerald persiste à l'achat
ZM
Legend Biotech dépose un dossier d'enregistrement de titres mixtes
MT
L'unité américaine de Genscript Biotech obtient le feu vert de la FDA pour un médicament anticancéreux
MT
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Opinion positive de UBS
ZM
Legend Biotech Corporation annonce que CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) a reçu la recommandation du Comité consultatif des médicaments oncologiques de la FDA des États-Unis pour le traitement précoce des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
CI
Le groupe d'experts de la FDA soutient à l'unanimité l'utilisation élargie de la thérapie CAR-T de J&J
RE
Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité liés aux thérapies CAR-T de J&J et Bristol
RE
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Raymond James favorable sur le dossier
ZM
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur des soins de santé sont en baisse avant le marché lundi
MT
Legend Biotech Corporation annonce des changements de direction
CI
Transcript : Legend Biotech Corporation, Q4 2023 Earnings Call, Mar 11, 2024
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