Legend Biotech Corporation a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de Legend Biotech de procéder au développement clinique du LB2102, une thérapie autologue expérimentale à base de cellules T réceptrices d'antigènes chimériques (CAR-T) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) au stade étendu. Le LB2102 est conçu pour cibler sélectivement le delta-like ligand 3 (DLL-3), un ligand qui est fortement restreint à diverses tumeurs malignes, y compris le SCLC, le carcinome neuroendocrine à grandes cellules (LCNEC), certaines autres tumeurs neuroendocrines et certains cancers de la prostate. DLL-3 a également été lié à la croissance, à la migration et à l'invasion des tumeurs.(1) L'étude clinique ouverte de phase 1, la première chez l'homme, est conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire de LB2102 chez les sujets atteints de SCLC de stade étendu et les patients atteints de LCNEC, ainsi que pour déterminer la dose recommandée pour la phase 2.