Legend Biotech Corporation a annoncé que sept études parrainées par la société ont été acceptées pour être présentées lors de la 64e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH) à la Nouvelle-Orléans. Les présentations font le point sur le programme de développement clinique du ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), la thérapie par cellules T réceptrices d'antigènes chimériques (CAR-T) dirigée par l'antigène de maturation des cellules B (BCMA) pour le traitement du myélome multiple (RRMM). Les présentations par affiches détailleront une analyse de l'étude de phase 1b/2 CARTITUDE-1 évaluant les patients avec une négativité soutenue de la maladie résiduelle minimale (MRD) (=6 mois, et =12 mois), ainsi que des données actualisées de CARTIFAN-1, un essai de confirmation de phase 2 du cilta-cel en Chine pour le traitement de patients chinois lourdement prétraités atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (RRMM).

C'est la première fois que les données de CARTIFAN-1 seront présentées lors d'une conférence (une coupe de données antérieure a été publiée dans Journal of Clinical Oncology). Des données de suivi à plus long terme de l'étude multicohorte de phase 2 en cours, CARTITUDE-2, seront également présentées, communiquant les résultats de la Cohorte B, qui comprend des patients ayant subi une rechute précoce (=12 mois après une autogreffe de cellules souches [ASCT] ou =12 mois après le début du traitement initial par une thérapie anti-myélome) et de la Cohorte C, qui comprend des patients atteints de myélome multiple progressif et ayant déjà été exposés à une immunothérapie non cellulaire anti-BCMA. Le plan d'étude de CARTITUDE-6/EMagine sera également présenté lors de la réunion.

Cette étude de phase 3 vise à évaluer la sécurité et l'efficacité du daratumumab, du bortezomib, du lénalidomide et de la dexaméthasone (DVRd) suivi du cilta-cel par rapport au DVRd suivi de l'ASCT chez les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué.