Linamar Corporation a annoncé que son site de production iHub a reçu la certification ISO 13485 pour la production de dispositifs médicaux. Cette réalisation est une étape critique pour le groupe MedTech récemment annoncé par l'entreprise, ouvrant la voie à Linamar pour devenir un fournisseur de premier plan sur les marchés mondiaux des dispositifs médicaux. La norme ISO 13485:2016 est une norme de qualité et de sécurité internationalement reconnue pour l'industrie des dispositifs médicaux.

Cette norme de système de gestion garantit qu'une organisation répond aux exigences réglementaires spécifiques à la conception, à la fabrication, à l'assemblage et à la distribution des dispositifs médicaux. Le Linamar iHub, situé à Guelph, Ontario, Canada, est la première des installations mondiales de Linamar à obtenir la certification spécifique aux dispositifs médicaux de l'Organisation internationale de normalisation (ISO). Cette installation a mené la réponse initiale à l'épidémie de COVID-19, en augmentant d'urgence les efforts de production pour soutenir la fabrication de ventilateurs et de fournitures médicales critiques.

L'installation se concentre également sur l'innovation pour l'avenir, en incubant de nouvelles technologies et idées autour de l'innovation de processus et de produits soutenant l'évolution rapide de l'entreprise vers la fabrication avancée.