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H. Lundbeck A/S annonce les résultats de l'étude Deliver avec Vyepti

16/06/2022 | 09:00

H. Lundbeck A/S a annoncé que les résultats de l'étude DELIVER ont été reconnus pour leur importance pour la communauté scientifique et médicale. Les résultats de l'étude clinique avec Vyepti (eptinezumab) ont été acceptés pour publication dans la prestigieuse revue Lancet Neurology, l'une des revues médicales les plus citées en neurologie. Les résultats de l'étude DELIVER ont été publiés en ligne le 15 juin.

L'étude DELIVER a examiné l'efficacité et la sécurité de Vyepti 100 mg et 300 mg en perfusion IV chez des patients souffrant de migraine chronique ou épisodique et ayant connu 2 à 4 échecs de traitements préventifs antérieurs en raison d'un manque d'efficacité ou d'effets secondaires intolérables. L'étude DELIVER a atteint son objectif principal, qui était de démontrer la supériorité statistiquement significative de Vyepti par rapport au placebo dans la réduction du nombre de jours de migraine mensuelle (JMM) sur 12 semaines de traitement, et elle a également atteint la signification statistique sur tous les principaux critères d'évaluation secondaires. Alors que 42% à 49% des patients ayant reçu Vyepti dans l'étude DELIVER ont atteint une réduction de =50% des JMM sur 12 semaines, d'autres études avec des anticorps monoclonaux administrés par voie sous-cutanée ciblant le CGRP ou son récepteur (erenumab, fremanezumab et galcanezumab) chez des patients souffrant de migraine et de 2 à 4 échecs de traitement préventif antérieur de la migraine rapportent que 30 à 38% des patients ont atteint une réduction de =50% des JMM.

En plus de la réduction de la fréquence des jours de migraine pour les patients traités par Vyepti, une réduction plus importante du pourcentage de crises sévères pour les épisodes de maux de tête restants par rapport au placebo a été observée.


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