MedinCell : essai concluant pour un soin de la schizophrénie
Le 07 janvier 2021 à 15:23
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MedinCell et Teva Pharmaceutical Industries annoncent aujourd'hui les résultats positifs d'un essai clinique de phase 3 conçu pour évaluer l'efficacité d'une suspension injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée comme traitement des patients atteints de schizophrénie.
L'étude a montré que les patients traités avec l'injection sous-cutanée expérimentale de rispéridone (un groupe recevant une injection une fois par mois, l'autre une fois tous les deux mois) ont atteint le critère d'évaluation principal, à savoir un délai statistiquement significatif avant la rechute par rapport aux patients traités par placebo.
Le risque de rechute diminue ainsi de 62,5% (groupe de l'injection bimestrielle) à 80% (injection mensuelle) par rapport au placebo.
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MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.
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