Medincell a annoncé que plus de 92% des patients schizophrènes prenant de l'olanzapine LAI dans le cadre de l'étude de phase 3 SOLARIS étaient satisfaits ou très satisfaits du régime d'initiation, du calendrier de dosage et des médicaments de l'essai. Liste des données sur la schizophrénie présentées par Teva au SIRS 2025 : Olanzapine LAI (mdc-TJK /TEV-749) : (De novo) Attitudes des patients et des professionnels de la santé et expériences d'essai avec l'olanzapine injectable sous-cutanée à action prolongée (TV-44749) pour le traitement de la schizophrénie. UZEDY (rispéridone) : (De novo) Prédicteurs de réponse et de non-réponse au traitement de la schizophrénie : analyse par apprentissage automatique des patients traités par TV-46000 ou par placebo dans l'étude RISE.
Schizophrenia Treatment Landscape : (De novo) Les attitudes des professionnels de la santé à l'égard de l'utilisation d'antipsychotiques injectables à action prolongée pour le traitement de la schizophrénie diffèrent d'un établissement de soins à l'autre : Résultats de l'enquête ADVANCE. (De novo) L'évolution du paysage du traitement de la schizophrénie aux États-Unis : A real-world claims analysis of treatment patterns and use of long-acting injectable antipsychotics.
(De novo) Les schémas de prescription d'antipsychotiques dans le monde réel parmi les patients atteints de schizophrénie en Australie : Résultats de l'étude ARIEL. (De novo) Facteurs spécifiques au pays influençant la volonté des patients d'utiliser un antipsychotique injectable à action prolongée pour traiter la schizophrénie : résultats de l'enquête ADVANCE auprès des patients et des soignants.
(De novo) Engagement des patients et des soignants pour soutenir le développement d'essais cliniques chez les adolescents atteints de schizophrénie. Olanzapine LAI (mdc-TJK /TEV-?749) est un antipsychotique atypique à action prolongée injecté une fois par mois par voie sous-cutanée pour le traitement de la schizophrénie. Il s'agit du deuxième médicament du partenariat avec Teva qui utilise la technologie des copolymères de Medincell (dont la licence a été accordée à Teva sous le nom de SteadyTeq ?) pour générer une libération régulière et contrôlée du médicament tout au long de l'intervalle d'administration.
Teva se prépare actuellement à la soumission réglementaire et au lancement de l'Olanzapine LAI, les données complètes de sécurité à long terme devant être publiées au deuxième trimestre 2025 et la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) étant prévue pour le deuxième semestre 2025. UZEDY®, l'autre médicament, a été approuvé par la FDA américaine en avril 2023. Teva, le partenaire de Medincell, dirige le développement clinique et le processus réglementaire et est responsable de la commercialisation de l'olanzapine à action prolongée.
Medincell a le droit de recevoir des redevances sur les ventes nettes, ainsi que des paiements d'étape pour le développement et la commercialisation.
