MediPharm Labs Corp. a annoncé qu'elle avait conclu une entente de soutien à la recherche avec la Keck School of Medicine de l'Université de Californie du Sud (USC) afin de mener un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, sur l'efficacité du THC et du CBD pour traiter les patients admissibles à un hospice, diagnostiqués comme étant atteints de démence et présentant une agitation. LaRecherche récente suggère que les dérivés du cannabis peuvent être bénéfiques pour contrôler l'agitation et la détresse sans les effets secondaires des médicaments couramment utilisés pour traiter l'agitation.

Dans ce projet, la Keck School of Medicine a choisi d'utiliser une combinaison de deux médicaments, le THC et le CBD. Ce projet vise à tester l'efficacité d'une combinaison orale de THC et de CBD, pour le traitement de l'agitation chez des participants ayant reçu un diagnostic de démence, éligibles à l'hospice et souffrant d'agitation. L'étude proposée consiste en une étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, d'une durée de 12 semaines. Les résultats primaires évaluent l'efficacité et la tolérabilité d'une combinaison orale de THC/CBD à la semaine 2 et les résultats secondaires à la semaine 12.

L'étude recrutera environ 150 participants dans 20 sites d'essais cliniques aux États-Unis sur une période de deux ans.