Medtronic plc a annoncé que les résultats de l'étude Medtronic ADAPT ont été publiés dans The Lancet Diabetes & Endocrinology. L'étude ADAPT est la première étude contrôlée randomisée multinationale évaluant la performance du système MiniMed™ ; 780G1 par rapport à la norme de soins (injections quotidiennes multiples (MDI) + surveillance du glucose en continu (CGM)) chez les personnes atteintes de diabète de type 1 n'atteignant pas actuellement les objectifs glycémiques. L'étude a évalué 82 personnes qui utilisaient l'IDM et un moniteur de glucose continu à balayage intermittent (isCGM) pour gérer leur diabète avant le début de l'essai. En moyenne, les personnes inscrites scannaient leur isCGM fréquemment (environ 9 scans/jour) mais présentaient un taux d'HbA1C sous-optimal supérieur à 8 % au départ. Au début de l'étude, la moitié des participants ont été randomisés pour rester sous le régime de soins standard, et les autres sont passés directement au système MiniMed 780G. Les résultats de l'étude ont montré une amélioration des objectifs glycémiques pour ceux qui ont fait la transition vers le système MiniMed 780G avec une réduction significative et soutenue de 1,4 % du HbA1C à six mois. Ceux qui ont utilisé le système Medtronic ont également vu une augmentation absolue de 27,6 % du temps dans la fourchette (6,6 heures de plus par jour dans la fourchette cible) par rapport à ceux qui ont reçu les soins standard sans augmentation du temps en hypoglycémie. Cette amélioration était encore plus importante pendant la nuit lorsque l'algorithme était en plein contrôle.
En termes d'expérience client, les participants utilisant le système MiniMed 780G ont passé 95,8 % du temps en SmartGuard™ ; (boucle fermée hybride avancée) et ont connu peu de sorties du système (seulement 0,9 sortie SmartGuard/semaine. De plus, le capteur était utilisé 92,2 % du temps (contre 87,3 % dans le groupe de soins standard). L'étude ADAPT a également montré que ceux qui sont passés au système MiniMed 780G ont connu une augmentation significative de la satisfaction du traitement2 et une réduction de la peur de l'hypoglycémie. Dans l'ensemble, les résultats ont montré que l'utilisation du système MiniMed 780G, même lorsqu'il est jumelé au capteur Guardian™ ; qui nécessite deux étalonnages de la glycémie par jour, a permis une amélioration significative de tous les paramètres glycémiques par rapport aux soins standard et soutient l'utilisation aux premiers stades de la voie de traitement étant donné les avantages potentiels de l'évitement des complications4, de l'amélioration de la satisfaction du traitement et de la réduction de la peur de l'hypoglycémie. Le système MiniMed 780G est maintenant disponible dans plus de 60 pays dans le monde et est actuellement examiné par la Food and Drug Administration (FDA) en vue de son approbation aux États-Unis.