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MERCK & CO., INC.

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Communiqués de presse de la société MERCK & CO., INC.
2018MERCK AND : Incyte et MSD fournissent une mise à jour pour l'étude de Phase 3 sur l'epacad..
BU
2017MERCK AND : MSD Animal Health sur le point d'acquérir un site de production à Krems, en Au..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH : démontre son engagement à éliminer la rage dans le monde entier avec p..
BU
2016MERCK : La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché pour le ZE..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH : reçoit une autorisation de commercialisation de l'Agence européenne du..
BU
2015MERCK : Mise à jour de la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par MSD aup..
BU
2015MERCK : KEYTRUDA® (pembrolizumab) reçoit un nouveau projet de recommandation du « National..
BU
2015MERCK : Les résultats de l'étude de phase III de MSD sur le traitement expérimental de l'h..
BU
2015MERCK : Les résultats d'une nouvelle recherche démontrent une activité anti-tumorale de KE..
BU
2015MERCK : MSD annonce que l'Agence européenne du médicament a accepté la demande d'autorisat..
BU
2015MERCK : La Commission européenne approuve le médicament à base d'anticorps anti-PD1 de MSD..
BU
2015MERCK : TECOS, l'étude de l'innocuité cardiovasculaire de MSD sur le JANUVIA (sitagliptine..
BU
2015MERCK : MSD : reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrolizumab dans..
BU
2015MERCK : Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le Grazoprevir..
BU
2015MERCK : MSD : annonce les résultats de l'étude de phase 2/3 du traitement expérimental de ..
BU
2014MERCK : MSD : annonce une étude positive évaluant l'utilisation de pembrolizumab par rappo..
BU
2014MERCK : MSD : annonce la première présentation des résultats préliminaires sur l'usage exp..
BU
2014MERCK : MSD : annonce la première présentation, à l'occasion du congrès 2014 de l'ESMO, de..
BU
2014MERCK : MSD : présente les premiers résultats d'une étude de phase III sur l'omarigliptine..
BU
2014MERCK : L'anticorps anti-PD-1 expérimental de MSD, le pembrolizumab, est actuellement exam..
BU
2014MERCK : MSD et Endocyte annoncent avoir reçu des avis positifs du CHMP en Europe pour l'ut..
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2014MERCK & CO., INC. : MSD Animal Health reçoit une autorisation de mise sur le marché par la..
BU
2013MERCK & CO., INC. : MSD Animal Health reçoit un avis positif de la part de l'Agence europé..
BU
2013MERCK & CO., INC. : Déclaration de MSD concernant l'enquête du CHMP sur les thérapies à ba..
BU
2013MERCK & CO., INC. : MSD communique au sujet des prochaines étapes concernant TREDAPTIVE? (..
BU
2012MERCK & CO., INC. : MSD annonce que son étude HPS2-THRIVE portant sur TREDAPTIVE? (laropip..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck et Endocyte annoncent l'acceptation pour examen des dossiers de ..
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2012MERCK & CO., INC. : Les données de l'essai clinique de Phase IIb ont montré que le MK-3102..
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2012MERCK & CO., INC. : Le sondage international « I Plan On... » de MSD révèle une différence..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck et Endocyte concluent un accord mondial exclusif pour développer..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck forme une coentreprise avec Supera Farma dans le but de commerci..
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2012MERCK & CO., INC. : ATTENTION - RECTIFICATION : Remicade® (Infliximab) obtient l'avis favo..
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2011MERCK & CO., INC. : Méta-analyse: l'étude révèle un nombre inférieurs d'évènements indésir..
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2011MERCK & CO., INC. : Merck implante un nouveau siège social en Asie pour les activités de R..
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2011MERCK&CO : Merck et Serum Institute annoncent leur collaboration pour développer et étendr..
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2011MERCK&CO : VICTRELIS® (bocéprévir), un inhibiteur oral de première catégorie de protéase d..
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2011MERCK&CO : SIMPONI® (Golimumab) reçoit l'approbation de la Commission européenne pour la r..
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2011MERCK&CO : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) délivre un avis favorable pour ..
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2011MERCK&CO : Merck & Co., Inc., et Sun Pharma forment une coentreprise vouée à la mise au po..
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2011MERCK&CO : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) émet un avis favorable sur la n..
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2010MERCK&CO : SIMPONI? (golimumab) reçoit un avis favorable du CPMUH en Europe pour la réduct..
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2010MERCK&CO : Lundbeck et Merck signent un accord exclusif de commercialisation des comprimés..
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2010MERCK&CO : Januvia® (sitagliptine) de MSD permet un contrôle de la glycémie comparable à u..
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2010MERCK&CO : L'Union Européenne approuve la nouvelle dose unique de 150 mg de l''Ivemend'® (..
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2010MERCK&CO : MSD reçoit l'approbation européenne pour son antipsychotique atypique SYCREST® ..
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2010MERCK&CO : Merck et Cardiome annoncent que l'étude de Phase III a montré que le BRINAVESST..
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2010MERCK&CO : Nycomed et Merck & Co., Inc. annoncent des accords de commercialisation pour Da..
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2009MERO INCN : Une dose plus élevée du médicament Cozaar® (comprimés de losartan potassium) d..
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2009MERCK & CO : La nouvelle société Merck entame ses opérations
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2009MERCK & CO : Une nouvelle analyse de données cliniques réunies montre que la «Januvia»® (s..
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2009MERCK & CO : MSD reçoit un avis favorable du CMUH pour « Januvia® » et « Janumet® » pour u..
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2009MERCK & CO : La Commission de l'Union Européenne approuve l'usage élargi d'ISENTRESS® (ral..
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2009MERCK & CO : Merck Sharp & Dohme lance le SAFLUTAN? (tafluprost) sur les marchés internati..
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2009MERCK & CO : Une nouvelle étude montre que des niveaux lipidiques anormaux sont très coura..
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2009MERCK & CO : Demande d'autorisation de mise sur le marché du vernakalant par voie intravei..
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2009MERCK & CO : Le CHMP recommande l'utilisation étendue d'ISENTRESS® (raltégravir), de MSD, ..
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2009MERCK & CO : Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CPMUH) recommande le Januvi..
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2009MERCK AND CO : Merck & Co., Inc. et Santen Sign signent un contrat d'autorisation du Taflu..
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2009MERCK AND CO : Retrait de la demande d'autorisation marketing européenne pour le Vorinosta..
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2008MERCK AND CO : Nouvelles données d'étude : « Januvia »® (sitagliptine) a permis de réduire..
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2008MERCK AND CO : L'Union Européenne approuve le « Janumet »(TM) (sitagliptine/metformine) po..
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2008MERCK AND CO : L'Union européenne autorise la mise sur le marché du TREDAPTIVE(TM) (acide ..
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2008MERCK AND CO : L'Odanacatib, un nouvel inhibiteur de recherche de la cathepsine K, réduit ..
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2008MERCK AND CO : Le European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use..
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2008MERCK AND CO : Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) préconise Janumet(TM) (sita..
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2008MERCK AND CO : TREDAPTIVE(TM) pour le traitement de la dyslipidémie mixte ou de l'hypercho..
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2008MERCK AND CO : La Commission européenne approuve le nouvel étiquetage du Januvia(R) (sitag..
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2007MERCK AND CO : L'ISENTRESS(R) (raltegravir) de MSD, premier inhibiteur d'intégrase, approu..
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2007MERCK & CO : La demande marketing pour Vorinostat est déposée en Europe pour le traitement..
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2007MERCK & CO : L'ATRIPLA(R) (éfavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fum..
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2007MERCK & CO : JANUVIA(R), le premier d'une nouvelle classe de traitements oraux connus comm..
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2006MERCK & CO : Le MK-0524 d'investigation de MSD permet de réduire sensiblement les rougeurs..
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2006MERCK & CO : Un programme d?accès étendu à MK-0518, un inhibiteur de l?intégrase du VIH ex..
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2006MERCK & CO : Un inhibiteur de l?intégrase du VIH oral expérimental, MK-0518, en bithérapie..
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Prochain événement sur MERCK & CO., INC.