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MERCK & CO., INC.

(MRK)
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Cours en différé. Temps Différé Nyse - 11/06 22:10:00
76.27 USD   +0.17%
09/06MERCK  : accord avec Washington pour le molnupiravir
CF
07/06MERCK  : nouvelles données autour du Keytruda
CF
03/06MERCK  : la scission d'Organon est officiellement bouclée
CF
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SynthèseToute l'actualitéReco analystesAutres languesCommuniquésPublications officiellesActualités du secteurAnalyses Zonebourse
Communiqués de presse de la société MERCK & CO., INC.
2018MERCK AND  : Incyte et MSD fournissent une mise à jour pour l'étude de Phase 3 s..
BU
2017MERCK AND  : MSD Animal Health sur le point d'acquérir un site de production à K..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH  : démontre son engagement à éliminer la rage dans le monde en..
BU
2016MERCK  : La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH  : reçoit une autorisation de commercialisation de l'Agence eu..
BU
2015MERCK  : Mise à jour de la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée ..
BU
2015MERCK  : KEYTRUDA® (pembrolizumab) reçoit un nouveau projet de recommandation du..
BU
2015MERCK  : Les résultats de l'étude de phase III de MSD sur le traitement expérime..
BU
2015MERCK  : Les résultats d'une nouvelle recherche démontrent une activité anti-tum..
BU
2015MERCK  : MSD annonce que l'Agence européenne du médicament a accepté la demande ..
BU
2015MERCK  : La Commission européenne approuve le médicament à base d'anticorps anti..
BU
2015MERCK  : TECOS, l'étude de l'innocuité cardiovasculaire de MSD sur le JANUVIA (s..
BU
2015MERCK  : MSD : reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrol..
BU
2015MERCK  : Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le ..
BU
2015MERCK  : MSD : annonce les résultats de l'étude de phase 2/3 du traitement expér..
BU
2014MERCK  : MSD : annonce une étude positive évaluant l'utilisation de pembrolizuma..
BU
2014MERCK  : MSD : annonce la première présentation des résultats préliminaires sur ..
BU
2014MERCK  : MSD : annonce la première présentation, à l'occasion du congrès 2014 de..
BU
2014MERCK  : MSD : présente les premiers résultats d'une étude de phase III sur l'om..
BU
2014MERCK  : L'anticorps anti-PD-1 expérimental de MSD, le pembrolizumab, est actuel..
BU
2014MERCK  : MSD et Endocyte annoncent avoir reçu des avis positifs du CHMP en Europ..
BU
2014MERCK & CO., INC.  : MSD Animal Health reçoit une autorisation de mise sur le ma..
BU
2013MERCK & CO., INC.  : MSD Animal Health reçoit un avis positif de la part de l'Ag..
BU
2013MERCK & CO., INC.  : Déclaration de MSD concernant l'enquête du CHMP sur les thé..
BU
2013MERCK & CO., INC.  : MSD communique au sujet des prochaines étapes concernant TR..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : MSD annonce que son étude HPS2-THRIVE portant sur TREDAPTIV..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : Merck et Endocyte annoncent l'acceptation pour examen des d..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : Les données de l'essai clinique de Phase IIb ont montré que..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : Le sondage international « I Plan On... » de MSD révèle une..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : Merck et Endocyte concluent un accord mondial exclusif pour..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : Merck forme une coentreprise avec Supera Farma dans le but ..
BU
2012MERCK & CO., INC.  : ATTENTION - RECTIFICATION : Remicade® (Infliximab) obtient ..
BU
2011MERCK & CO., INC.  : Méta-analyse: l'étude révèle un nombre inférieurs d'évèneme..
BU
2011MERCK & CO., INC.  : Merck implante un nouveau siège social en Asie pour les act..
BU
2011MERCK&CO  : Merck et Serum Institute annoncent leur collaboration pour développe..
BU
2011MERCK&CO  : VICTRELIS® (bocéprévir), un inhibiteur oral de première catégorie de..
BU
2011MERCK&CO  : SIMPONI® (Golimumab) reçoit l'approbation de la Commission européenn..
BU
2011MERCK&CO  : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) délivre un avis favo..
BU
2011MERCK&CO  : Merck & Co., Inc., et Sun Pharma forment une coentreprise vouée à la..
BU
2011MERCK&CO  : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) émet un avis favorab..
BU
2010MERCK&CO  : SIMPONI? (golimumab) reçoit un avis favorable du CPMUH en Europe pou..
BU
2010MERCK&CO  : Lundbeck et Merck signent un accord exclusif de commercialisation de..
BU
2010MERCK&CO  : Januvia® (sitagliptine) de MSD permet un contrôle de la glycémie com..
BU
2010MERCK&CO  : L'Union Européenne approuve la nouvelle dose unique de 150 mg de l''..
BU
2010MERCK&CO  : MSD reçoit l'approbation européenne pour son antipsychotique atypiqu..
BU
2010MERCK&CO  : Merck et Cardiome annoncent que l'étude de Phase III a montré que le..
BU
2010MERCK&CO  : Nycomed et Merck & Co., Inc. annoncent des accords de commercialisat..
BU
2009MERO INCN  : Une dose plus élevée du médicament Cozaar® (comprimés de losartan p..
BU
2009MERCK & CO  : La nouvelle société Merck entame ses opérations
BU
2009MERCK & CO  : Une nouvelle analyse de données cliniques réunies montre que la «J..
BU
2009MERCK & CO  : MSD reçoit un avis favorable du CMUH pour « Januvia® » et « Janume..
BU
2009MERCK & CO  : La Commission de l'Union Européenne approuve l'usage élargi d'ISEN..
BU
2009MERCK & CO  : Merck Sharp & Dohme lance le SAFLUTAN? (tafluprost) sur les marché..
BU
2009MERCK & CO  : Une nouvelle étude montre que des niveaux lipidiques anormaux sont..
BU
2009MERCK & CO  : Demande d'autorisation de mise sur le marché du vernakalant par vo..
BU
2009MERCK & CO  : Le CHMP recommande l'utilisation étendue d'ISENTRESS® (raltégravir..
BU
2009MERCK & CO  : Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CPMUH) recommand..
BU
2009MERCK AND CO  : Merck & Co., Inc. et Santen Sign signent un contrat d'autorisati..
BU
2009MERCK AND CO  : Retrait de la demande d'autorisation marketing européenne pour l..
BU
2008MERCK AND CO  : Nouvelles données d'étude : « Januvia »® (sitagliptine) a permis..
BU
2008MERCK AND CO  : L'Union Européenne approuve le « Janumet »(TM) (sitagliptine/met..
BU
2008MERCK AND CO  : L'Union européenne autorise la mise sur le marché du TREDAPTIVE(..
BU
2008MERCK AND CO  : L'Odanacatib, un nouvel inhibiteur de recherche de la cathepsine..
BU
2008MERCK AND CO  : Le European Medicines Agency Committee for Medicinal Products fo..
BU
2008MERCK AND CO  : Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) préconise Janume..
BU
2008MERCK AND CO  : TREDAPTIVE(TM) pour le traitement de la dyslipidémie mixte ou de..
BU
2008MERCK AND CO  : La Commission européenne approuve le nouvel étiquetage du Januvi..
BU
2007MERCK AND CO  : L'ISENTRESS(R) (raltegravir) de MSD, premier inhibiteur d'intégr..
BU
2007MERCK & CO  : La demande marketing pour Vorinostat est déposée en Europe pour le..
BU
2007MERCK & CO  : L'ATRIPLA(R) (éfavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ténofovir dis..
BU
2007MERCK & CO  : JANUVIA(R), le premier d'une nouvelle classe de traitements oraux ..
BU
2006MERCK & CO  : Le MK-0524 d'investigation de MSD permet de réduire sensiblement l..
BU
2006MERCK & CO  : Un programme d?accès étendu à MK-0518, un inhibiteur de l?intégras..
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2006MERCK & CO  : Un inhibiteur de l?intégrase du VIH oral expérimental, MK-0518, en..
BU
Prochain événement sur MERCK & CO., INC.