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04/06	Merck versera plus de 50 millions de dollars pour solder plus de 200 litiges liés au Gardasil	MT
04/06	Transcript : Merck & Co., Inc. Presents at Jefferies Global Healthcare Conference 2026, Jun-04-2026 10:30 AM

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04/06	Merck versera plus de 50 millions de dollars pour solder plus de 200 litiges liés au Gardasil	MT
04/06	Transcript : Merck & Co., Inc. Presents at Jefferies Global Healthcare Conference 2026, Jun-04-2026 10:30 AM
02/06	Agilent obtient le feu vert de la FDA pour l'extension de son test de dépistage du cancer sur la plateforme Dako Omnis	MT
02/06	Transcript : Merck & Co., Inc. - Special Call
29/05	Merck & Co., Inc. : la FDA accorde le statut de 'Breakthrough Therapy' au calderasib (MK-1084) en traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C	CI
29/05	Le traitement expérimental de Merck contre le cancer du poumon non à petites cellules reçoit le statut de 'Breakthrough Therapy' de la FDA	MT
27/05	Merck : le vaccin contre la bronchite aviaire approuvé en Chine	RE
26/05	Merck & Co Inc déclare un dividende de 0,85 $ par action pour le troisième trimestre 2026	RE
26/05	Merck & Co., Inc. déclare un dividende trimestriel pour le troisième trimestre 2026, payable le 8 juillet 2026	CI
26/05	Adcendo ApS et MSD concluent un accord de collaboration clinique et d'approvisionnement pour évaluer l'ADCE-T02 en association avec le KEYTRUDA (pembrolizumab) dans une étude de phase Ib sur les tumeurs solides avancées	CI
22/05	Cancer de la vessie : avis favorable de l'UE pour le combo Keytruda-Padcev de Merck ; le titre progresse en avant-bourse	MT
22/05	Merck & Co., Inc. reçoit un avis favorable du CHMP de l'UE pour KEYTRUDA® (pembrolizumab) associé à Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) en traitement périopératoire du cancer de la vessie avec envahissement musculaire résécable chez l'adulte non éligible au cisplatine	CI
22/05	Le CHMP de l'EMA recommande l'extension de l'autorisation de mise sur le marché pour le Wegovy	RE
21/05	Kelun : le combo avec Merck contre le cancer du poumon améliore la survie lors d'un essai de phase finale en Chine	RE
21/05	Moderna et Merck : leur thérapie combinée réduit le risque de métastases du mélanome à cinq ans	RE
20/05	Le National Advertising Review Board saisit la FTC et la FDA concernant les allégations de dosage du Bravecto Quantum de Merck Animal Health	RE
19/05	Exelixis, Inc. annonce une collaboration de développement clinique avec Merck pour l'essai pivot de phase 3 STELLAR-316 dans le cancer colorectal	CI
19/05	Ebola : des experts internationaux se réunissent pour évaluer les options vaccinales contre la souche Bundibugyo	RE
18/05	Regeneron chute après l'echec d'un essai de phase finale pour son traitement du cancer de la peau	RE
18/05	Des données de phase 3 positives pour Merck dans le cancer de l'endomètre
18/05	Merck annonce que son traitement du cancer de l'endomètre a atteint ses critères d'évaluation principaux en phase 3	MT
18/05	Le traitement de Merck améliore la survie des patientes atteintes d'un cancer de l'utérus lors d'un essai de phase finale	RE
18/05	Le traitement de Merck contre le cancer de l'endomètre atteint les objectifs de son essai de phase finale	RE
18/05	Merck annonce que l'essai TroFuse-005 évaluant le sacituzumab tirumotecan a atteint ses critères d'évaluation principaux de survie globale et de survie sans progression chez certains patients atteints d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent	RE
18/05	Merck annonce que l'essai TroFuse-005 évaluant le sacituzumab tirumotecan atteint ses critères d'évaluation principaux dans le cancer de l'endomètre avancé ou récurrent	CI