Merck : cancers gastriques, la FDA approuve le Keytruda
Le 06 mai 2021 à 12:26
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Merck annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'administration de Keytruda associé au trastuzumab, au fluoropyrimidine et à une chimiothérapie à base de platine, dans le cadre du traitement de première intention de certains cancers gastriques ou gastro-oesophagiens.
Cette approbation est basée sur les données d'une étude de phase III montrant une réponse objective statistiquement significative de 74% chez les patients ayant reçu le schéma thérapeutique avec Keytruda, contre 52% sans.
' Nous sommes heureux de proposer un nouveau schéma d'association de première intention avec Keytruda ayant montré une amélioration significative du taux de réponse objectif, par rapport au traitement standard chez les patients atteints d'un cancer gastrique ', a réagi le Dr Roy Baynes, vice-président senior chez Merck Research Laboratories.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).