Merck a annoncé mercredi qu'un essai de phase III consacré à son immunothérapie vedette, Keytruda, avait atteint ses critères d'évaluation principaux chez des patients atteints d'un cancer de l'oesophage.

Dans le cadre de l'étude, Keytruda associé à une chimiothérapie a permis une prolongation de la survie sans progression de la maladie 'supérieure' à celle associée au traitement standard chez les patients atteints d'un cancer oesophagien localement avancé ou métastatique.

L'essai a également atteint son critère d'évaluation secondaire, qui consistait à montrer une amélioration 'significative' du taux de réponse objective (proportion de patients ayant une réponse complète ou partielle), indique Merck.

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