Merck et Eisai étudient l'association KEYTRUDA plus LENVIMA dans le cadre du programme clinique LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) dans différents types de tumeurs, notamment le carcinome endométrial, le carcinome hépatocellulaire, le cancer du poumon non à petites cellules, le carcinome rénal, le cancer de la tête et du cou, le cancer gastrique et le cancer de l'œsophage dans le cadre de plusieurs essais cliniques. KEYTRU, en monothérapie, est indiqué pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) exprimant PD-L1 [score de portion tumorale (TPS) = 1 %], tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK, et est : d'âge IIIII lorsque les patients ne sont pas candidats à une résection chirurgicale ou à une chimioradiation définitive, ou métastatique. KEYTRU, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs expriment le PD-D-L1 (TPS = 1 %), selon un test approuvé par la FDA, et dont la maladie a progressé après une chimiothérapie contenant du platine ou au cours de celle-ci.

Les patients présentant des aberrations génomiques de l'EGFR ou de l'ALK doivent présenter une progression de la maladie sous traitement approuvé par la FDA pour ces aberrations avant de recevoir KEYTRUDA. Cancer de l'œsophage KEYTRUDA est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un carcinome localement avancé ou métastatique de l'œsophage ou de la conjonction gastro-œsophagienne (tumeurs dont l'épicentre se situe entre 1 et 5 centimètres au-dessus de la conjonctive gastro-œsophagienne) qui ne se prête pas à une résection chirurgicale ou à une chimio-radiation définitive : en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine, ou en monothérapie après une ou plusieurs lignes antérieures de traitement systémique pour les patients atteints de tumeurs à cellules squameuses qui expriment PD-L1 (CPS =10), comme déterminé par un test approuvé par la FDA. Cancer du col de l'utérus KEYTRUDA, en association avec une chimiothérapie, sans bévacizumab, est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récurrent ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 (CPS =1), selon un test approuvé par la FDA.