Merck : examen prioritaire dans le cancer de la vessie
Le 20 décembre 2022 à 14:33
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Merck, Seagen et Astellas ont annoncé mardi que la FDA américaine avait accepté d'accorder un examen prioritaire à leur demande de mise sur le marché concernant l'association de Keytruda et Padcev dans le traitement du cancer de la vessie.
L'examen de l'autorité sanitaire américaine doit concerner le traitement en première ligne des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique non éligibles à une chimiothérapie à partir de cisplatine.
La FDA doit rendra sa décision finale le 21 avril prochain.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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