Merck annonce aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché dans l'UE du Verquvo (vericiguat), un traitement indiqué dans l'insuffisance cardiaque développé conjointement avec Bayer.

' Cette annonce reflète une étape réglementaire importante dans le développement de ce médicament ', a déclaré le Dr Roy Baynes, vice-président senior et responsable du développement clinique mondial chez Merck Research Laboratories.

' L'approbation de Verquvo dans l'UE offrira aux médecins, aux professionnels de la santé et aux patients une option thérapeutique importante pour compléter les thérapies actuellement disponibles pour l'insuffisance cardiaque', a-t-il ajouté.

Déjà approuvé aux Etats-Unis et au Japon, vericiguat fait actuellement l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché en Chine ainsi que dans plusieurs autres pays du monde.

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