Merck annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'administration de Keytruda associé au trastuzumab, au fluoropyrimidine et à une chimiothérapie à base de platine, dans le cadre du traitement de première intention de certains cancers gastriques ou gastro-oesophagiens.

Cette approbation est basée sur les données d'une étude de phase III montrant une réponse objective statistiquement significative de 74% chez les patients ayant reçu le schéma thérapeutique avec Keytruda, contre 52% sans.

' Nous sommes heureux de proposer un nouveau schéma d'association de première intention avec Keytruda ayant montré une amélioration significative du taux de réponse objectif, par rapport au traitement standard chez les patients atteints d'un cancer gastrique ', a réagi le Dr Roy Baynes, vice-président senior chez Merck Research Laboratories.


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