Merck : nouvelle indication pour le Keytruda
L'approbation s'appuie sur les résultats d'une étude de phase 3 qui a montré une amélioration significative de la survie globale (SG), de la survie sans progression (SSP) et du taux de réponse objective (ORR) du Keytruda associé au fluorouracile et au cisplatine par rapport au traitement avec les seuls fluorouracile et cisplatine.
'L'approbation de cette indication pour le Keytruda introduit une nouvelle option de traitement (...) pour les patients nouvellement diagnostiqués avec un carcinome oesophagien ou un GEJ localement avancé ou métastatique ne se prêtant pas à une résection chirurgicale ni à une chimio-radiothérapie définitive', a commenté le Dr Peter Enzinger, directeur du Centre pour le cancer de l'oesophage et de l'estomac et du Women's Cancer Center, à Boston (USA).
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