Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé que des données concernant six médicaments approuvés et des candidats en cours de développement dans plus de 25 types de cancer seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 3 au 7 juin. Les présentations porteront sur les résultats nouveaux ou actualisés du vaste portefeuille de médicaments anticancéreux de Merck : KEYTRUDA ; WELIREG׫ (belzutifan) ; LYNPARZA® (olaparib, en collaboration avec AstraZeneca) ; et LENVIMA® (lenvatinib, en collaboration avec Eisai). De plus, Merck présentera les données de son pipeline diversifié de candidats immunothérapeutiques, y compris le favezelimab, traitement anti-LAG-3 expérimental, et le MK-0482, traitement anti-ILT3 expérimental. Données clés du portefeuille de Merck qui seront présentées à l'ASCO : Première présentation des résultats de la survie sans métastase à distance (DMFS) et de la mise à jour de la survie sans récidive de l'essai de phase 3 KEYNOTE-716 évaluant KEYTRUDA comme traitement adjuvant dans le mélanome de stade IIB et IIC réséqué (Abstract #LBA9500).

Plus tôt cette année, Merck a annoncé que KEYNOTE-716 avait atteint son critère secondaire clé de DMFS en tant que traitement adjuvant pour ces patients. De plus, des données sur la qualité de vie liée à la santé pour KEYNOTE-716 seront présentées pour la première fois (Abstract #9581) ; des données provenant d'une analyse de sous-groupe de l'essai de phase 3 KEYNOTE-091 évaluant les résultats liés à la chirurgie, au fardeau de la maladie et à la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (plus de 4 cm) – ; de stade III traités par KEYTRUDA dans le cadre d'un traitement adjuvant après résection complète (Abstract #8512) ; Analyses supplémentaires de l'efficacité à long terme de l'essai de phase 3 KEYNOTE-564 évaluant KEYTRUDA dans le cadre d'un traitement adjuvant pour les patients atteints d'un carcinome des cellules rénales (CCR) présentant un risque de récidive intermédiaire-haut à haut après une néphrectomie (Abstract #4512) ; Analyse exploratoire de l'essai de phase 3 KEYNOTE-426 évaluant KEYTRUDA plus axitinib en tant que traitement de première ligne pour le CCR à cellules claires avancé après progression après un premier traitement ultérieur (Abstract #4513) ; Analyse exploratoire de l'essai de phase 3 KEYNOTE-522 évaluant KEYTRUDA et la chimiothérapie dans le cadre d'un traitement néoadjuvant chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif au stade précoce, examinant la survie sans événement en fonction de la charge cancéreuse résiduelle (Résumé #502) ; Analyse de sous-groupe de l'essai de phase 3 KEYNOTE-826 évaluant KEYTRUDA et la chimiothérapie comme traitement de première ligne pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récurrent ou métastatique (Résumé #5506) ; Les données de suivi à trois ans de l'essai de phase 1 LITESPARK-001 évaluant WELIREG à partir de la cohorte du RCC à cellules claires avancé (Abstract #4509) et les données de suivi à deux ans de l'essai de phase 2 LITESPARK-004 évaluant WELIREG dans la maladie de von-Hippel-Lindau (Abstract #4546). Des données clés du pipeline de Merck seront présentées à l'ASCO : Première présentation des résultats de la Cohorte 1 d'une étude de Phase 1/2 évaluant l'anticorps anti-LAG-3, favezelimab plus KEYTRUDA chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique (cHL) récidivant ou réfractaire (R/R) n'ayant jamais reçu d'anti-PD-1 (Abstract #7516).

Les résultats de la Cohorte 2 de cette étude évaluant le favezelimab plus KEYTRUDA chez les patients atteints de cHL R/R après traitement anti-PD-1 seront également présentés pour la première fois (Abstract #7545).