MERCK & CO., INC.

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Merck présentera des données lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2022, soulignant les médicaments prometteurs en cours de développement et les progrès significatifs dans le traitement des stades précoces de certains cancers avec KEYTRUDA® (pembrolizumab)

10/05/2022 | 12:45
Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé que des données relatives à six médicaments approuvés et à des candidats en cours de développement dans plus de 25 types de cancer seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra à Chicago du 3 au 7 juin. Les présentations porteront sur les résultats nouveaux ou actualisés du vaste portefeuille de médicaments anticancéreux de Merck&#146 : KEYTRUDA ; WELIREG&#15153 (belzutifan) ; LYNPARZA® (olaparib, en collaboration avec AstraZeneca) ; et LENVIMA® (lenvatinib, en collaboration avec Eisai). De plus, Merck présentera les données de son pipeline diversifié de candidats immunothérapeutiques, y compris le favezelimab, thérapie anti-LAG-3 expérimentale, et le MK-0482, thérapie anti-ILT3 expérimentale. Des données clés du portefeuille de Merck&#14146 seront présentées à l'ASCO : Première présentation des résultats de la survie sans métastase à distance (DMFS) et de la mise à jour de la survie sans récidive de l'essai de phase 3 KEYNOTE-716 évaluant KEYTRUDA comme traitement adjuvant dans le mélanome de stade IIB et IIC réséqué (Abstract #LBA9500). Plus tôt cette année, Merck a indiqué que KEYNOTE-716 avait atteint son critère secondaire clé de DMFS en tant que traitement adjuvant pour ces patients. De plus, des données sur la qualité de vie liée à la santé pour KEYNOTE-716 seront présentées pour la première fois (Abstract #9581) ; des données provenant d'une analyse de sous-groupe de l'essai de phase 3 KEYNOTE-091 évaluant les résultats liés à la chirurgie, au fardeau de la maladie et à la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (plus de 4 cm) &#150 ; de stade III traités par KEYTRUDA dans le cadre d'un traitement adjuvant après une résection complète (Abstract #8512) ; Analyses supplémentaires de l'efficacité à long terme de l'essai de phase 3 KEYNOTE-564 évaluant KEYTRUDA dans le cadre d'un traitement adjuvant pour les patients atteints d'un carcinome des cellules rénales (CCR) présentant un risque de récidive intermédiaire-haut à haut après une néphrectomie (Abstract #4512) ; Analyse exploratoire de l'essai de phase 3 KEYNOTE-426 évaluant KEYTRUDA plus axitinib en tant que traitement de première ligne pour le CCR à cellules claires avancé après progression après un premier traitement ultérieur (Abstract #4513) ; Analyse exploratoire de l'essai de phase 3 KEYNOTE-522 évaluant KEYTRUDA et la chimiothérapie dans le cadre d'un traitement néoadjuvant chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif au stade précoce, examinant la survie sans événement en fonction de la charge cancéreuse résiduelle (Résumé #502) ; Analyse de sous-groupe de l'essai de phase 3 KEYNOTE-826 évaluant KEYTRUDA et la chimiothérapie comme traitement de première ligne pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récurrent ou métastatique (Résumé #5506) ; Les données de suivi à trois ans de l'essai de phase 1 LITESPARK-001 évaluant WELIREG dans la cohorte du RCC à cellules claires avancé (Abstract #4509) et les données de suivi à deux ans de l'essai de phase 2 LITESPARK-004 évaluant WELIREG dans la maladie de von-Hippel-Lindau (Abstract #4546). Des données clés du pipeline de Merck&#14146 seront présentées à l'ASCO : Première présentation des résultats de la Cohorte 1 d'une étude de Phase 1/2 évaluant l'anticorps anti-LAG-3, favezelimab plus KEYTRUDA chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique (cHL) récidivant ou réfractaire (R/R) n'ayant jamais reçu d'anti-PD-1 (Abstract #7516). Les résultats de la Cohorte 2 de cette étude évaluant le favezelimab plus KEYTRUDA chez les patients atteints de cHL R/R après traitement anti-PD-1 seront également présentés pour la première fois (Abstract #7545).

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CA 2022 57 854 M - 54 845 M
Résultat net 2022 15 536 M - 14 728 M
Dette nette 2022 18 808 M - 17 830 M
PER 2022 15,2x
Rendement 2022 3,08%
Capitalisation 236 Mrd 236 Mrd 223 Mrd
VE / CA 2022 4,40x
VE / CA 2023 4,34x
Nbr Employés 67 500
Flottant 70,6%
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Merck & Co., Inc. : Graphique analyse technique Merck & Co., Inc. | Zone bourse
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Objectif de cours Moyen 96,52 $
Ecart / Objectif Moyen 3,64%
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Dirigeants et Administrateurs
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Caroline A. Litchfield Chief Financial Officer & Executive Vice President
Kenneth C. Frazier Executive Chairman
Dave Williams EVP, Chief Information & Digital Officer
Lisa LeCointe-Cephas Chief Ethics & Compliance Officer, SVP
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapi. (M$)
MERCK & CO., INC.21.52%235 508
JOHNSON & JOHNSON5.02%479 678
ELI LILLY AND COMPANY13.21%293 110
PFIZER, INC.-15.17%289 466
ROCHE HOLDING AG-15.91%272 090
ABBVIE INC.12.51%269 202