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Merus N : annonce des présentations avec affiches sur le zenocutuzumab et le MCLA-158 lors du Congrès international virtuel sur les cibles moléculaires et les thérapeutiques anticancéreuses de l'AACR-NCI-EORTC

01/10/2021 | 20:44
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UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachussets, 01 oct. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », « la Société », « nous » ou « notre/nos »), société d'oncologie au stade clinique développant des anticorps multispécifiques innovants pleine longueur (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd'hui la publication des titres de résumés et auteurs de deux affiches qui seront présentées lors du Congrès international virtuel sur les cibles moléculaires et les thérapeutiques anticancéreuses de l'AACR-NCI-EORTC se déroulant du 7 au 10 octobre 2021.

Renseignements sur les présentations :

Zenocutuzumab

Titre : Zenocutuzumab est un anticorps HER2/HER3 Biclonics® efficace contre les cancers avec fusions du gène NRG1
Auteurs : Jan Gerlach, Igor Odintsov, Alexandre Deshiere, Ron Schackmann, Marc Ladanyi, Jeroen Lammerts van Bueren, Romel Somwar, Cecile Geuijen
N° d'affiche virtuelle : P201

MCLA-158 (petosemtamab)

Titre : Activité antitumorale préliminaire du MCLA-158, un anticorps IgG1 bispécifique ciblant l'EGFR et le LGR5, dans le carcinome cellulaire squameux avancé de la tête et du cou
Auteurs : Antoine Hollebecque, Irene Brana, Lara Iglesias, Caroline Even, Shumei Kato, Marc Díez García, Mateo Bover, Patricia Martin-Romano, Rocio Garcia-Carbonero, Guillen Argilés, Josep Tabernero, Rajan Khanna, Viktoriya Stalbovskaya, Jeroen Lammerts van Bueren, Kees Bol, Mohamed Bekkrada, Andrew Joe, Ernesto Wasserman, Ezra E.W. Cohen
N° d'affiche virtuelle : P185

Les affiches seront disponibles à compter du jeudi 7 octobre à 9h00 ET et à la demande tout au long de la conférence sur le site Web de l'AACR. Les affiches seront également disponibles sur le site Web de Merus.

À propos de Zeno
Zeno est un Biclonics® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps (ADCC - antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity) qui utilise le mécanisme Merus Dock & Block® pour inhiber la voie de signalisation tumorale à la neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides avec fusions du gène NRG1 (NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison aux récepteurs HER2 et de blocage puissant de l'interaction des protéines de fusion ou ligand NRG1 avec les récepteurs HER3, Zeno a le potentiel d'être particulièrement efficace contre les cancers NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe également de manière puissante la formation d'hétérodimères HER2/HER3 et la croissance tumorale dans les modèles hébergeant des fusions du gène NRG1.

À propos du MCLA-158
Le MCLA-158, ou petosemtamab, est une IgG1 humaine Biclonics® améliorée par ADCC (cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps), conçue pour se lier aux cellules souches cancéreuses (CSC) exprimant le récepteur 5 couplé à la protéine G avec répétitions riches en leucine (Lgr5) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Dans les modèles précliniques, la liaison du MCLA-158 déclenche la dégradation de l'EGFR dans les CSC LGR5+ et est conçue pour présenter deux mécanismes d'action différents. Le premier implique le blocage des voies de croissance et de survie dans les cellules à l'origine du cancer. Le second exploite le recrutement et l'amélioration de cellules effectrices immunitaires pour tuer directement les cellules à l'origine du cancer qui persistent dans les tumeurs solides et peuvent provoquer des rechutes et métastases.

À propos de Merus N.V.
Merus est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics®. Les Multiclonics® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site Internet de Merus, http://www.merus.nl et https://twitter.com/MerusNV.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, des énoncés concernant les mécanismes d'action du zenocutuzumab et du MCLA-158 et le potentiel de ces Biclonics® dans le développement préclinique ou clinique pour le traitement des cancers. 

Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou candidats anticorps Biclonics®, Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans l'inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats anticorps Biclonics® ou bispécifiques dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période close le 30 juin 2021 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 5 août 2021, et nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

Multiclonics®, Biclonics® et Triclonics® sont des marques de commerce déposées de Merus N.V.


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CA 2021 45,7 M - 40,3 M
Résultat net 2021 -79,2 M - -69,9 M
Dette nette 2021 - - -
PER 2021 -12,9x
Rendement 2021 -
Capitalisation 1 156 M 1 156 M 1 020 M
Capi. / CA 2021 25,3x
Capi. / CA 2022 31,3x
Nbr Employés 117
Flottant 93,0%
Graphique MERUS N.V.
Durée : Période :
Merus N.V. : Graphique analyse technique Merus N.V. | Zone bourse
Graphique plein écran
Tendances analyse technique MERUS N.V.
Court TermeMoyen TermeLong Terme
TendancesBaissièreHaussièreHaussière
Evolution du Compte de Résultat
Consensus
Vente
Achat
Recommandation moyenne ACHETER
Nombre d'Analystes 7
Dernier Cours de Cloture 27,09 $
Objectif de cours Moyen 42,67 $
Ecart / Objectif Moyen 57,5%
Révisions de BNA
Dirigeants et Administrateurs
Sven Ante Lundberg President, CEO, CFO & Non-Executive Director
Anand Mehra Chairman
John de Kruif Chief Technology Officer & Senior Vice President
Andrew Joe Chief Medical Officer
Mark T. Iwicki Independent Non-Executive Director
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapi. (M$)
MERUS N.V.54.54%1 156
GILEAD SCIENCES, INC.19.65%87 443
BIONTECH SE258.12%70 510
REGENERON PHARMACEUTICALS35.38%68 384
WUXI APPTEC CO., LTD.24.26%64 686
VERTEX PHARMACEUTICALS-12.58%52 531