Microbot Medical Inc. a annoncé, dans le cadre de la préparation de ses soumissions anticipées à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et au marquage CE, qu'elle a récemment expédié plusieurs dispositifs du système robotique LIBERTY à un laboratoire de recherche de premier plan pour la réalisation de l'essai préclinique BPL de la société. L'essai complet, qui devrait commencer plus tard ce mois-ci, sera réalisé par une équipe de leaders mondiaux de l'espace endovasculaire dans un laboratoire dont les niveaux de planification, de contrôle, de surveillance et de rapport (normes BPL) sont approuvés par la FDA. La société s'attend à ce que les résultats de l'essai préclinique BPL valident davantage les résultats fructueux des multiples études de faisabilité réalisées précédemment sur des animaux.