Mind Medicine (MindMed) Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a mis en suspens sa demande de IND destinée à soutenir le lancement d'un essai de phase 2b du diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG). Des détails supplémentaires concernant la décision de la FDA sont attendus dans les 30 jours.