MODERNA, INC. Le gouvernement a déclaré plus tôt cette semaine qu'il avait expédié 25 millions de vaccins adaptés à la variante Omicron, provenant pour la plupart de Pfizer /BioNTech.
La production des injections Moderna, qui ont fait l'objet d'un remaniement similaire, a été plus lente en raison de ce que la Food and Drug Administration (FDA) a qualifié de problèmes de contrôle de la qualité sur un site de fabrication sous contrat géré par Catalent Inc.
La FDA a déclaré mardi qu'elle avait autorisé certains vaccins provenant de cette usine.
L'année dernière, lorsque les États-Unis ont initialement autorisé les rappels de COVID uniquement pour les personnes âgées et immunodéprimées, près de 10 millions de personnes ont reçu leur troisième injection au cours des trois premières semaines.
Les dernières données, publiées jeudi en fin de journée par les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), montrent un intérêt accru pour les vaccins Omicron par rapport à la demande pour les anciens rappels au cours des trois semaines précédentes.
Au cours de ces trois semaines, environ 930 000 personnes ont reçu des injections de rappel des anciens vaccins disponibles pour les personnes âgées de 50 ans et plus ou présentant un risque de maladie grave, selon les données des CDC.
Le Dr Amesh Adalja, expert en maladies infectieuses au Centre de sécurité sanitaire de l'Université Johns Hopkins, a déclaré qu'il s'attendait à ce que la demande pour les vaccins mis à jour soit faible, "comme cela a été le cas avec les rappels depuis le tout début."
"Je pense que cela découle d'une sorte de mauvais message dans la façon dont cette campagne de rappel et les campagnes précédentes ont été gérées, comme des questions politiques plutôt que de se concentrer sur les endroits où les rappels vont être bénéfiques", a-t-il déclaré.
L'accent devrait être mis sur les populations à haut risque et les personnes âgées de 65 ans et plus, a ajouté M. Adalja.
Les vaccins mis à jour ciblent les sous-variants BA.4 et BA.5 Omicron, largement répandus, ainsi que la version originale du coronavirus incluse dans tous les vaccins COVID précédents.
Moderna avait produit de nouveaux rappels visant l'ancienne sous-variante BA.1 Omicron lorsque la FDA lui a demandé de changer de cap pour s'attaquer aux variantes actuellement dominantes sur le marché américain. (Reportage de Manas Mishra à Bengaluru et Michael Erman à New York ; édition de Caroline Humer et Bill Berkrot)
